80 миллионов на Спинразу для детей направят в Заполярье

Трое детей в Мурманской области страдают редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Оно приводит к поражению двигательных нейронов спинного мозга. Единственный зарегистрированный препарат в России для таких пациентов - Спинраза.